Dr. Kopácsi László pszichiáter & life coach Győr 30 286 20 97

Spitomin 5 mg tabletta, Spitomin 10 mg tabletta betegtájékoztatók



Spitomin 5 mg tabletta
Spitomin 10 mg tabletta

buspiron

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 
 
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
 
• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
• Ezt gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:
 
1. Milyen típusú gyógyszer a Spitomin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Spitomin szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Spitomin-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5  Hogyan kell a Spitomin-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
 
 

1. Milyen típusú gyógyszer a Spitomin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 
A Spitomin szorongást csökkentő gyógyszer.
 
 

2. Tudnivalók a Spitomin szedése előtt

 
Ne alkalmazza a Spitomin-t 

• Ha allergiás a buspironra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
• Ha súlyos vesekárosodása (kreatinin clearence < 20 ml/perc/1,72 m2), illetve májbetegsége van.
• Ha alkohol, altatók, fájdalomcsillapítók, vagy pszichés megbetegedések kezelésére használt gyógyszerek (antipszichotikumok) okozta mérgezés alakult ki Önnél.
• Ha epilepsziában szenved. 

Figyelmeztetések és óvintézkedések
 
A Spitomin szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
 
• ha enyhe vagy közepesen súlyos májbetegsége van, a betegség súlyosságától függően a gyógyszer napi adagjának csökkentésére lehet szükség, mivel a készítmény hatóanyagának májbetegségben lassul a lebomlása és megnő a vérszintje
• ha enyhe vagy közepesen súlyos vesebetegsége van, annak súlyosságától függően a gyógyszer adagjának csökkentésére lehet szükség, mivel a készítmény hatóanyagának vesebetegségben lassul a kiürülése és megnő a vérszintje
• ha zöldhályoga van
• ha mozgászavarral járó izomgyengesége (miaszténia grávisz) van
• ha gyógyszerfüggősége van
• ha Ön bizonyos nyugtató vagy altató hatású gyógyszert szed (pl. midazolám, nitrazepám vagy temazepám).

Kezelőorvosa ezen gyógyszerek szedésének fokozatos abbahagyását javasolhatja a Spitomin kezelés megkezdése előtt.

A gyógyszer szorongáscsökkentő hatása fokozatosan: 7-14 nap alatt alakul ki, teljes hatását pedig kb. 4 hét múltán fejti ki, ezért ne számítson állapotának azonnali javulására!

A fentiekből következik, hogy a mindennapi élettel kapcsolatos szorongás, feszültség megszüntetése céljából a tabletta alkalomszerű bevételre nem használható.

Gyermekek és serdülők
 
A Spitomin 18 éves kor alatt nem alkalmazható.
 

Egyéb gyógyszerek és a Spitomin

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
 
A kölcsönhatások az elmúlt időszakban, ill. a közeljövőben szedendő gyógyszerekre is vonatkozhatnak.
 
A Spitomin óvatosan adható együtt egyes gyógyszerekkel, ezért feltétlenül említse meg kezelőorvosának, ha Ön más gyógyszereket is szed, különösen akkor, ha:
 
• más központi idegrendszerre ható gyógyszert szed, mert egymás hatását megváltoztathatják
• cimetidin hatóanyagú gyomorsavtermelés gátló gyógyszert szed, mert egyidejű alkalmazásuk esetén a Spitomin hatóanyagának vérszintje növekedhet
• depresszió kezelésére szolgáló MAO-gátló típusú gyógyszert (pl.: szelegilin, moklobemid) szed vagy szedett, mert nagyfokú vérnyomás-emelkedés következhet be a Spitomin és a MAO-gátló egyidejű vagy közeli alkalmazásakor
• eritromicin, itrakonazol, linezolid és rifampicin (fertőzések kezelésére)
• magas vérnyomás kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (kalcium csatorna blokkolók, mint a diltiazem és a verapamil)
• úgynevezett szelektív szerotonin visszavétel gátló (SSRI) gyógyszerek, mint a citaloprám, eszcitaloprám, • fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin és szertralin (depresszió és szorongás kezelésére)
• nefazodon, trazodon, közönséges orbáncfű, lítium és L-triptofán (depresszió kezelésére)
• haloperidol és lítium (mentális betegségek kezelésére)
• digoxin (szívelégtelenség kezelésére)
• tramadol (fájdalomcsillapító)
• triptán típusú gyógyszerek pl. szumatriptán (migrén kezelésére)
• baklofén (izomlazító)
• lofexidin (elvonási tünetek kezelésére)
• nabilon (hányinger és hányás kezelésére)
• antihisztaminok (allergia kezelésére)
• diazepám (szorongás kezelésére)
• warfarin (véralvadásgátló)
• fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin (epilepszia kezelésére)
• magas vérnyomás, mellkasi fájdalom, szívritmuszavar és egyéb szívbetegségek, cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszereket vagy fogamzásgátlókat szed 
 

A Spitomin egyidejű bevétele ételellel, itallal vagy alkohollal

A kezelés időtartama alatt alkoholtartalmú ital fogyasztása kerülendő.
Grépfrút, grépfrútlé nagymértékű fogyasztása a Spitomin szedése mellett nem ajánlott, mert a gyógyszer hatóanyagának szintje megemelkedhet a vérben, ezért mellékhatások léphetnek fel, vagy a meglévő mellékhatások erőssége fokozódhat.
 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Spitomin szedése terhességben lehetőleg kerülendő, de az előny/kockázat orvos által történő gondos egyedi mérlegelése után, fokozottan ellenőrzött körülmények között szóba jöhet.
A készítmény hatóanyaga kiválasztódhat az anyatejbe, ezért szedése szoptatás időszakában nem ajánlott.
 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Spitomin mérsékelten befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gyógyszer álmosságot vagy szédülést okozhat. Ha a készítmény alkalmazásának ideje alatt álmosságot vagy szédülést tapasztal, tartózkodjon ezektől a tevékenységektől.
 

A Spitomin tejcukrot tartalmaz

A Spitomin 5 mg tabletta 55,7 mg, a Spitomin 10 mg tabletta 111,4 mg tejcukrot (laktóz-monohidrátot) tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
 
 

3. Hogyan kell alkalmazni a Spitomin-t?

 
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
 
Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, ajánlott adagja felnőtteknél:

A napi adag 2-3 részletben alkalmazható. Az ajánlott kezdő adag naponta 15 mg. A kezdő adagot kezelőorvosa - ha szükségesnek tartja, 2-3 naponként 5 mg-mal emelheti. Az átlagos napi adag 20-30 mg, az egyszeri maximális adag 30 mg, a maximális napi adag 60 mg.
 
A gyógyszert vagy mindig ugyanabban az időben, vagy étkezés után, vagy étkezés előtt kell bevenni, mert ellenkező esetben a hatóanyag vérszintje a nap folyamán erősen változhat!
 
Idős korban a gyógyszer adagját nem kell módosítani.
 
Közepes vagy enyhe vesekárosodás vagy májkárosodás esetén kezelőorvosa alacsonyabb adagokat írhat elő Önnek.
 
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
 
18 éves kor alatt a Spitomin használata nem ajánlott, mert ebben a korosztályban hatékonysága és biztonságossága nem igazolt.
 

Ha az előírtnál több Spitomint vett be

Azonnal keresse fel orvosát vagy a legközelebbi sürgősségi osztályt!
A túladagolás tünetei: gyomor-bél panaszok, hányinger, hányás, szédülés, álmosság, eszméletlenség.
 

Ha elfelejtette bevenni a Spitomint

Igyekezzen bevenni mielőbb a kimaradt adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát.
 

Ha idő előtt abbahagyja a Spitomin szedését 

Akkor se hagyja abba a Spitomin szedését, amikor már jobban érzi magát, mindaddig, amíg kezelőorvosa a gyógyszer elhagyását el nem rendeli
Fontos, hogy folyamatosan szedje gyógyszerét
Gondoskodjon róla, hogy ne fogyjon ki a gyógyszere 
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
 
 

4. Lehetséges mellékhatások

 
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
 
Hagyja abba a Spitomin szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához, ha egyidejűleg szerotonin visszavétel gátló (SSRI) gyógyszereket (pl. fluoxetint és paroxetint) szed, és szerotonin szindróma [zavartság érzése, nyugtalanság, izzadás, remegés, reszketés, hallucináció (furcsa látomások és hangok), hirtelen izomrángások vagy szapora szívverés] alakul ki Önnél.
 
Azonnal menjen kórházba vagy forduljon kezelőorvosához az alábbi tünetek jelentkezésekor:
 
• az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, ami légzési és nyelési nehézséget okoz
• ájulás
• viszkető bőrkiütés

Ezek nagyon súlyos túlérzékenységi reakció tünetei lehetnek, ami azonnali orvosi ellátást igényel!
 
Egyéb mellékhatások:
 
Nagyon gyakori (10 betegből legalább 1 beteget érinthet)
 
Szédülés, szédelgés-bizonytalanságérzés, fejfájás, aluszékonyság.
 
Gyakori (100 betegből 1-10 beteget érinthet)
 
Idegesség, álmatlanság, figyelemzavar, depresszió, zavart állapot, alvászavar, düh; érzékelési zavar (zsibbadás, bizsergés, tűszúrásszerű érzés), homályos látás, koordinációs zavar, remegés, fülcsengés; gyorsabb szívverés, mellkasi fájdalom; orrdugulás, torokfájás; hányinger, hasi fájdalom, szájszárazság, hasmenés, székrekedés, hányás; hideg verejték, kiütés; mozgásszervi fájdalom; kimerültség.
 
Ritka (10 000 betegből 1-10 beteget érinthet)
 
Véraláfutás, csalánkiütés.
 
Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1 beteget érinthet)
 
Mentális zavar, hallucináció, elidegenülés érzése (deperszonalizáció), érzelmi labilitás; epilepsziás roham, csőlátás, extrapiramidális zavar (beszédzavar vagy nyelési nehézség, egyensúlyzavar, maszkszerű arc, csoszogás, a karok és a lábak merevsége, a kezek vagy az ujjak remegése vagy reszketése), fogaskerék-rigiditás (rángó mozgások), akaratlan mozgások (diszkinézia), rendellenes izomtónus (disztónia), ájulás, emlékezetvesztés, rendezetlen mozgás (ataxia), Parkinzonizmus (remegés, merevség és csoszogás), nyugtalanság-érzés a lábakban mozgáskényszerrel (akatízia), nyugtalan láb szindróma, nyugtalanság; nehezített vizeletürítés; tejcsorgás.
 
Mellékhatások bejelentése
 
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
 
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
 
 

5. Hogyan kell a Spitomin-t tárolni?

 
Legfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
 
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
 
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit (pl. elszíneződés) észleli.
 
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
 
 

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Spitomin?

A készítmény hatóanyaga: 5,00 mg, illetve 10,0 mg buspiron-hidroklorid tablettánként.

Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, karboximetilkeményítő-nátrium (A-típus), mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát (5 mg-os: 55,7 mg, 10 mg-os:111,4 mg).
 

Milyen a Spitomin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

5 mg tabletta: fehér vagy csaknem fehér, szagtalan, kerek, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású stilizált E jelzéssel és 151 kódszámmal, másik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta.
 
10 mg tabletta: fehér vagy csaknem fehér, szagtalan, kerek, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású stilizált E jelzéssel és 152 kódszámmal, másik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta.
 
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
 
Kiszerelés:
 
60 db tabletta OPA/Al/PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
 
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
 
Egis Gyógyszergyár Zrt.
H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
 
Gyártó:
 
Egis Gyógyszergyár Zrt.
H-1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.
 
OGYI-T-6315/01 60× Spitomin 5 mg tabletta
OGYI-T-6315/02 60× Spitomin 10 mg tabletta
 
 
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. június


Forrás: www.ogyei.gov.hu


 

+36 30 286 2097
A jobb egészségértésért

PSZICHIÁTRIAI RENDELÉSEK
(2018)

Győri rendelés (18 eFt/óra)
Budapesti rendelés (VIP)
Skype rendelés

Bejelentkezés kontrollra
30 286 2097

(Ne emailben!)

Szavazzon!

Milyen pszichiátriai szerről szeretne leszokni?
Senkit sem biztatok gyógyszer elhagyásra! Ám, kötelességem segíteni azokat, akiket a nem megfelelő gyógyszerelési gyakorlat, ill. a kellő tájékoztatás hiánya tett gyógyszerfüggővé. Szóval: miről szeretne leszokni?
Altatóról
77 szavazat (13%)
Szorongásoldóról
339 szavazat (56%)
Antidepresszánsról
190 szavazat (31%)
606 szavazat összesen

Benzodiazepin szedési kérdőív (FONTOS)

 
STRESSZ DOKTOR Hírlevél
 
Tippek a szakszerű öngyógyításhoz, önfejlesztéshez.
 
Vezetéknév:*
Keresztnév:*
E-mail cím:*

       
NO SPAM! Adataira nagyon vigyázunk. Nevét és e-mail címét soha nem adjuk ki harmadik félnek és soha nem küldünk SPAM-et. Tanácsainkról bármikor, egyetlen klikkel leiratkozhat.
Adatvédelmi nyilvántartási szám: NAIH-74689/2014
 

Lelki Útravaló Dr. Kopácsi Lászlótól

W3.stresszdoktor.hu

A stresszdoktor.hu pszichiátriai ismeret-megosztó oldal.
A stresszdoktor.hu írásai tájékoztató jellegűek.
A stresszdoktor.hu nem online pszichiátriai tanácsadás.
Köszönöm, hogy helyén kezeli írásaim! - Kopácsi dr.

GYŐRI PSZICHIÁTER GYŐR

Minden jog fenntartva - Online Szakvélemény Kft.
© Copyright 2008 - 2018

A stresszdoktor.hu független, bulvármentes és optimista szellemiségű, pszichiátriai weboldal. A betegségtudat, a baj, az erkölcsi züllés és a pesszimizmus szenzációhajhász erősítése helyett, a megoldást, a kiutat, a sikert és a gyógyulást preferálja.
Céljai:
1. ismeretterjesztés, tévhitoszlatás és betegedukáció.
2. a pszichiátriai gyógyszerek által okozott gyógyszerfüggőségek (nyugtató-függőség, altató-függőség, antidepresszáns-függőség) megelőzése és otthoni kezelésének elősegítése.
3. a hatékony önsegítés támogatása.

A stresszdoktor.hu oldalain olvasható Információk nem pótolják az orvosi vizsgálatot. Csupán kiegészíthetik a pszichiáter, klinikai szakpszichológus szakértelmét és személyes segítségét. Amennyiben kérdése volna, forduljon pszichiáterhez, klinikai szakpszichológushoz!

A pszichiátriai gyógyszerek (benzodiazepin feszültségoldók és altatók, Z-szerek, antidepresszánsok, stb.) szedése előtt mindig olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

FACEBOOK Lájkoló

Egyetértesz törekvéseimmel? Igen? Hagyj nyomot! "Oszd meg és uralkodj!"
 
      
Weboldalunk süti (cookie) fájlokat használ. Ezeket a fájlokat az Ön gépén tárolja a rendszer. A cookie-k személyek azonosítására, látogatási szokásaik követésére nem alkalmasak, szolgáltatásaink biztosításához szükségesek. Az oldal használatával Ön beleegyezik a cookie-k használatába. További információért kérjük, olvassa el adatvédelmi nyilatkozatunkat
 
WebGalamb